過渡金屬催化芳基C-H活化是一種強(qiáng)大的合成工具，因?yàn)樗峁┝宋稽c(diǎn)選擇性功能化的步驟和原子經(jīng)濟(jì)性路線。
與近端鄰位C-H活化比較，遠(yuǎn)端(間和/或?qū)ξ?C-H活化仍然更具挑戰(zhàn)性，因?yàn)檫@些位點(diǎn)無法形成能量有利的有機(jī)金屬相變前態(tài)。將催化劑導(dǎo)向遠(yuǎn)端C-H鍵需要明晰的模板工程和催化劑設(shè)計(jì)，以及謹(jǐn)慎的配體選擇。
研究組匯總分析了近年來利用定向基團(tuán)輔助、瞬態(tài)介體或無痕導(dǎo)向、非共價(jià)相互作用、催化劑和/或配體選擇來控制遠(yuǎn)端C-H活化的進(jìn)展。
標(biāo)簽： 芳烴多樣化
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